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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) - © Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Nanobodies als Hoffnungsträger im Kampf gegen Krebs

Teile von Lama-Antikörpern sollen künftig bei der Behandlung von Knochenmarkkrebs eingesetzt werden können

Neue Perspektive für Therapie von Knochenmarkkrebs: Ein Forscherteam des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) konnte im Versuch nachweisen, dass die Antikörper von Lamas zur Abtötung von Krebszellen beitragen. Den Forschern sei es zuvor mithilfe von gentechnischen Methoden gelungen, aus den ohnehin schon kleinen Schwere-Ketten-Antikörpern der Tiere noch kleinere Moleküle („Nanobodies“) herzustellen. Diese wollen sie nun für den Einsatz bei Patienten weiterentwickeln.

Therapie mit Antikörpern

„Für die Therapie von Knochenmarkkrebs stehen bisher neben der klassischen Chemotherapie auch Antikörper zur Verfügung. Diese Antikörper führen zum Schrumpfen der Tumore, erreichen aber aufgrund ihrer Größe nur schwer das Tumorinnere. Dadurch können einzelne Tumorzellen mitunter überleben“, erklärt Priv.-Doz. Dr. Peter Bannas aus der Klinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie und Nuklearmedizin des UKE. Das Forscherteam des UKE untersuchte, ob sich durch den Einsatz der kleineren Nanobodies die Durchdringung des Tumors erhöht und sich damit ein diagnostischer sowie therapeutischer Vorteil gegenüber den konventionellen Antikörpern erzielen lässt.

Nanobodies sollen effektiver sein

„Wir konnten zeigen, dass sich aus Lamas gewonnene Nanobodies im Vergleich zu konventionellen Antikörpern als wesentlich effektiver erwiesen“, erklärt Prof. Dr. Friedrich Koch-Nolte aus dem Institut für Immunologie des UKE. Außerdem sei es den Forschern nun gelungen, diese Nanobodies mit weiteren Molekülen von humanen Antikörpern zu fusionieren. Sie konnten zeigen, dass diese Antikörper sowohl im Modell als auch in Knochenmarkproben eine effektive Abtötung von Krebszellen vermitteln. Das Ziel der Forscher ist jetzt die Weiterentwicklung der Nanobodies für den Einsatz bei Patienten.
js/kk

Quelle und weitere Informationen:
www.uke.de

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